ชุดสกัดหรือทำให้บริสุทธิ์กรดนิวคลีอิก
Nยูคลีอิก Aซิด Eการสกัด Or การทำให้บริสุทธิ์ Kitหรือเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C ควรขนส่งตัวอย่างโดยใช้การดัดผมที่ 0°C
Introduction
ชุดสกัดหรือทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ (วิธีเม็ดแม่เหล็ก) ได้รับการออกแบบมาเพื่อการทำให้ RNA และ DNA บริสุทธิ์จากของเหลวในร่างกายโดยอัตโนมัติ (เช่น สำลี พลาสมา ซีรั่ม) โดยใช้เครื่องมือสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ เทคโนโลยีอนุภาคแม่เหล็กให้ DNA/RNA คุณภาพสูง ซึ่งเหมาะสำหรับการใช้งานโดยตรงในการใช้งานขั้นปลาย เช่น การขยายสัญญาณหรือปฏิกิริยาของเอนไซม์อื่นๆ
Application Range
ตัวอย่างเลือด พลาสมา ซีรั่ม และเนื้อเยื่ออื่นๆ ทั้งหมดถูกสลายและย่อยโดยตรง กรดนิวคลีอิกที่ปล่อยออกมาถูกดูดซับโดยเม็ดบีดแม่เหล็กซุปเปอร์พาราแมกเนติกนาโนเมตร จากนั้นโปรตีน ไอออนของเกลืออนินทรีย์ และสิ่งสกปรกอินทรีย์จะถูกกำจัดออกด้วยสารละลายล้าง สุดท้ายกรดนิวคลีอิกจะถูกชะด้วยสารชะเพื่อให้ได้สารละลายกรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์
Kit Contents
| แมว. เลขที่ | YXN-VIRAL01-32A-BR | ส่วนประกอบ | ||
| -50A | - 100A | |||
| ขนาด | 32เทส | 50การทดสอบ | 100การทดสอบ | |
| ไลซิสบัฟเฟอร์ | 96 หลุมบรรจุล่วงหน้า ed จาน 2 ชิ้น | 25มล | 50มล | สารลดแรงตึงผิวและทริส |
| ล้างบัฟเฟอร์ I | ★15มล | ★30มล | สารละลายเกลือสูง | |
| ล้างบัฟเฟอร์ Il | ★6มล.*2 | ★12มล.*2 | สารละลายเกลือต่ำ | |
| บัฟเฟอร์การชะล้าง | 10มล | 20มล | สารละลายเกลือต่ำ | |
| รีเอเจนต์ MagaBio | 1.0มล | 2.0มล | อนุภาคแม่เหล็ก | |
| คู่มือ(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
| Nหมายเหตุ:สำหรับYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,เติมเอทานอลแอบโซลูท 15 มล. ลงในบัฟเฟอร์ล้าง 15 มล. I ก่อนใช้งาน เติมเอธานอลแอบโซลูท 24 มล. ลงในบัฟเฟอร์ Il ขนาด 6 มล. ก่อนใช้งาน | ||||
| สำหรับYXN-VIRAL01-32A-BR-100Aเติมเอทานอลแอบโซลูท 30 มล. ลงในบัฟเฟอร์ล้างขนาด 30 มล. I ก่อนใช้งาน เติมเอทานอลสัมบูรณ์ 48 มล. ลงในบัฟเฟอร์ล้าง Il 12 มล. ก่อนใช้งาน 【สารรีเอเจนต์ที่ผู้ใช้ต้องเตรียม】โปรดเตรียมเอทานอลสัมบูรณ์ (เกรดการวิเคราะห์) ด้วยตัวเอง | ||||
Stส้ม Condฉันons
เมื่อมาถึงชุดอุปกรณ์ ส่วนประกอบของชุดสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (15 − 25°C) รีเอเจนต์มีความคงตัวนานถึงหนึ่งปีนับจากวันที่ผลิต
Sample Requirements
1. ตัวอย่างที่ใช้ได้: ไม้พัน พลาสมา เซรั่ม และเลือดครบส่วน ฯลฯ
2. การจัดเก็บและขนส่งตัวอย่าง: ควรทดสอบตัวอย่างทันที
Materials และ Devices Required but Not Pรอบided
1. ถุงมือชนิดไม่มีแป้งแบบใช้แล้วทิ้ง
2. ภาชนะปลอดเชื้อ
3. ดินสอหรือต่อ
Proซีดูre
ข้อมูลต่อไปนี้ใช้โลชั่นเช็ดสำหรับสกัดแถบตัวอย่างเป็นตัวอย่างเพื่ออธิบายโดยย่อเกี่ยวกับขั้นตอนการทำงานของรีเอเจนต์การสกัดบนอุปกรณ์สกัดกรดนิวคลีอิกทางชีวภาพBioer NPA-32ปหรือSMศิลปะ 32- สำหรับตัวอย่างประเภทอื่นๆ โปรดดูคู่มือผู้ใช้ ลูกค้ายังสามารถดำเนินการได้ตามการทดลองที่ได้รับ:
1. รีเอเจนต์ การตระเตรียม
ก. สำหรับYXN-VB03-32A-50A และ YXN-VB03-32A-100A
เพิ่ม 500uL Lysis Buffer ไปยังคอลัมน์ 1 และ 7 ของจานลึก 96 หลุมขนาด 2.2 มล., Wash Buffer I 500uL ไปยังคอลัมน์ 2 และ 8, 500uL Wash Buffer II ไปยังคอลัมน์ 3, 4 และ 9,10; บัฟเฟอร์การชะล้าง 70uL สำหรับคอลัมน์ 5 และ 11, น้ำบริสุทธิ์ 180uL และรีเอเจนต์ MagaBio 20uL สำหรับคอลัมน์ 6 และ 12 (ควรผสมเม็ดแม่เหล็กให้ละเอียดก่อนใช้งาน)
ข. สำหรับYXN-VB03-32A
ใส่รีเอเจนต์ที่บรรจุไว้ล่วงหน้า 96 หลุมที่อุณหภูมิห้อง เขย่าจาน 96 หลุมกลับด้านสามครั้ง แล้วฉีกถุงพลาสติกออก ปั่นแยกรีเอเจนต์ที่บรรจุไว้ล่วงหน้าสักครู่ (หรือเหวี่ยงด้วยมือสองสามครั้ง) เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้รีเอเจนต์เกาะติดกับผนังของหลอด ฉีกฟิล์มอลูมิเนียมฟอยล์ของเพลต 96 หลุมออก และระบุทิศทางของเพลต (เม็ดแม่เหล็กในคอลัมน์ #6 และ #12)
2.ตัวอย่าง การสกัด
1. เพิ่มตัวอย่าง 300uL ลงในคอลัมน์เพลต 96 หลุม #1 และ #7 โปรดหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
2. วางแผ่นหลุมลึก 96 แผ่นลงบนเครื่องมือ ติดตั้งปลาย 8 แถบบนเครื่องมือ
3. รันโปรแกรมตามขั้นตอนต่อไปนี้
4. หลังจากการทำให้บริสุทธิ์อัตโนมัติสิ้นสุดลง ให้ถ่ายโอนบัฟเฟอร์การชะล้างในคอลัมน์ 5 และ 11 ไปยังหลอดหมุนเหวี่ยงต้านนิวเคลียร์ขนาด 0.5 มล. ที่สะอาด หากไม่ได้ใช้งานทันที ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C
Performance Characteristics
1. ผลิตภัณฑ์ที่สกัดจะถูกตรวจพบโดยรีเอเจนต์การตรวจจับ HBV DNA ความไวสูงเพื่อให้ได้ความไว 10 IU/mL ผลิตภัณฑ์ที่สกัดจะถูกตรวจพบโดยรีเอเจนต์การตรวจจับ HCV RNA ความไวสูงเพื่อให้ได้ความไว 50 IU/mL
2. เลือกตัวอย่าง 4 ตัวอย่าง (ตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมา ตัวอย่างผ้าเช็ดโพรงจมูก ตัวอย่างเซลล์ขัดผิวที่ปากมดลูก) แต่ละตัวอย่างจะถูกเจือจาง 10 ครั้งโดยมีการไล่ระดับ 3 ระดับ (รวมตัวอย่างดั้งเดิมทั้งหมด 4 ความเข้มข้น) โดยใช้รีเอเจนต์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมและสารทดสอบเพื่อตรวจจับภายใน ยีนอ้างอิงตามคำแนะนำผลิตภัณฑ์ และค่า Ct ของแต่ละชุดแตกต่างกันน้อยกว่า 1
| สเตp | ดี ที่ตั้ง | Prแกรม ชื่อ | Waฉันng Time(min:SS) | Mixไอเอ็นจี Time(mใน:SS) | Magnet Time(min:SS) | Aการดูดซึม | Sฉี่ | Vโอลูเม่ ทาทัส(ไมโครลิตร) | Tอุณหภูมิ |
| 1 | 1 | Lyพี่สาว | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
| 2 | 6 | Bอี๊ด | 0:00 | 00:15 | 00:15 | F | 200 | ||
| 3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 00:45 | F | 700 | ||
| 4 | 2 | Wเถ้า1 | 0:00 | 00:30 น | 00:30 น | F | 500 | ||
| 5 | 3 | Wเถ้า2 | 0:00 | 00:30 น | 00:30 น | F | 500 | ||
| 6 | 4 | Wเถ้า3 | 0:00 | 00:30 น | 00:30 น | F | 500 | ||
| 7 | 5 | ชะล้าง | 2:00 | 2:30 | 00:30 น | F | 70 | 80 | |
| 8 | 6 | ทิ้ง | 0:00 | 00:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. ทั่วไปAL ความปลอดภัย.
การใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในลักษณะที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารสำหรับผู้ใช้อาจส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บหรือความเสียหายต่อเครื่องมือหรืออุปกรณ์ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าใครก็ตามที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับคำแนะนำในแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการและข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ให้ไว้ในเอกสารนี้
1.1 ก่อนใช้เครื่องมือหรืออุปกรณ์ โปรดอ่านและทำความเข้าใจข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ให้ไว้ในเอกสารสำหรับผู้ใช้ที่จัดทำโดยผู้ผลิตเครื่องมือหรืออุปกรณ์
1.2 ก่อนจัดการสารเคมี โปรดอ่านและทำความเข้าใจเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) ที่เกี่ยวข้องทั้งหมด และใช้อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสม (ถุงมือ เสื้อคลุม อุปกรณ์ป้องกันดวงตา ฯลฯ) หากต้องการขอรับ SDS โปรดดูส่วน "เอกสารและการสนับสนุน" ในเอกสารนี้
2. เคมี ความปลอดภัย
การจัดการสารเคมีทั่วไป เพื่อลดอันตราย ให้บุคลากรห้องปฏิบัติการอ่านและปฏิบัติตามแนวทางด้านความปลอดภัยทั่วไปสำหรับการใช้สารเคมี การจัดเก็บ และของเสียที่ให้ไว้ด้านล่าง และปรึกษา SDS ที่เกี่ยวข้องสำหรับข้อควรระวังและคำแนะนำเฉพาะ: อ่านและทำความเข้าใจเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) ที่จัดทำโดยสารเคมี ผู้ผลิตก่อนที่คุณจะจัดเก็บ จัดการ หรือทำงานกับสารเคมีหรือวัตถุอันตรายใดๆ..
2.1 ลดการสัมผัสกับสารเคมีให้น้อยที่สุด สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสมเมื่อต้องสัมผัสสารเคมี (เช่น แว่นตานิรภัย ถุงมือ หรือชุดป้องกัน)
2.2 ลดการสูดดมสารเคมีให้น้อยที่สุด อย่าเปิดภาชนะบรรจุสารเคมีทิ้งไว้ ใช้เฉพาะที่มีการระบายอากาศที่เพียงพอเท่านั้น (เช่น ตู้ดูดควัน)
2.3 ตรวจสอบสารเคมีรั่วไหลหรือหกรั่วไหลอย่างสม่ำเสมอ หากเกิดการรั่วไหลหรือหก ให้ปฏิบัติตามขั้นตอนการทำความสะอาดของผู้ผลิตตามที่แนะนำใน SDS
2.4 จัดการของเสียเคมีในตู้ดูดควัน
2.5 รับรองการใช้ถังขยะหลักและถังขยะรอง (เป็นขยะมูลฐาน
ภาชนะกักเก็บขยะทันที ภาชนะรองประกอบด้วยสารที่หกหรือรั่วไหลจากภาชนะหลัก คอนเทนเนอร์ทั้งสองต้องเข้ากันได้กับวัสดุเหลือทิ้งและเป็นไปตามข้อกำหนดของรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่นสำหรับการจัดเก็บคอนเทนเนอร์)
2.6 หลังจากเทขยะออกจากถังขยะแล้ว ให้ปิดฝาด้วยฝาปิดที่เตรียมไว้
2.7 ระบุคุณลักษณะ (โดยการวิเคราะห์หากจำเป็น) ของเสียที่เกิดจากการใช้งาน รีเอเจนต์ และซับสเตรตที่ใช้ในห้องปฏิบัติการของคุณ
2.8 ตรวจสอบให้แน่ใจว่าของเสียได้รับการจัดเก็บ ถ่ายโอน ขนส่ง และกำจัดตามข้อบังคับของท้องถิ่น รัฐ/จังหวัด และ/หรือระดับชาติทั้งหมด
2.9 วัสดุกัมมันตภาพรังสีหรืออันตรายทางชีวภาพอาจต้องมีการจัดการเป็นพิเศษ และอาจมีข้อจำกัดในการกำจัด
3.ทางชีวภาพ อันตราย ความปลอดภัย
อันตรายทางชีวภาพที่อาจเกิดขึ้น พื้นผิวอาจถือเป็นอันตรายทางชีวภาพ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับตัวอย่างที่ใช้กับเครื่องมือนี้ ใช้วิธีการกำจัดการปนเปื้อนที่เหมาะสมเมื่อทำงานกับอันตรายทางชีวภาพ
ไบโอฮาซาร์ด ตัวอย่างทางชีวภาพ เช่น เนื้อเยื่อ ของเหลวในร่างกาย สารติดเชื้อ และเลือดของมนุษย์และสัตว์อื่นๆ มีศักยภาพในการแพร่โรคติดเชื้อได้ ปฏิบัติตามข้อบังคับของท้องถิ่น รัฐ/จังหวัด และ/หรือระดับชาติที่เกี่ยวข้องทั้งหมด สวมอุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสม ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ: แว่นตาป้องกัน เฟสชีลด์ เสื้อผ้า/เสื้อกาวน์ และถุงมือ งานทั้งหมดควรดำเนินการในสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอุปกรณ์ครบครันโดยใช้อุปกรณ์ความปลอดภัยที่เหมาะสม (เช่น อุปกรณ์กักกันทางกายภาพ) บุคคลควรได้รับการฝึกอบรมตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและบริษัท/สถาบันที่เกี่ยวข้อง ก่อนที่จะทำงานกับวัสดุที่อาจติดเชื้อได้
อ่านและปฏิบัติตามแนวทางที่เกี่ยวข้องและ/หรือข้อกำหนดด้านกฎระเบียบในเรื่องต่อไปนี้:
ในสหรัฐอเมริกา: แนวปฏิบัติของกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกาที่ตีพิมพ์ใน Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories ดูได้ที่: www.cdc.gov/biosafety
มาตรฐานความปลอดภัยและอาชีวอนามัย เชื้อโรคในเลือด (29 CFR§1910.1030) พบได้ที่:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
โปรโตคอลโปรแกรมความปลอดภัยทางชีวภาพของบริษัท/สถาบันของคุณสำหรับการทำงานกับ/การจัดการวัสดุที่อาจติดเชื้อ ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแนวปฏิบัติเกี่ยวกับอันตรายทางชีวภาพมีอยู่ที่: www.cdc.gov
ในสหภาพยุโรป: ตรวจสอบแนวทางปฏิบัติและกฎหมายท้องถิ่นเกี่ยวกับอันตรายทางชีวภาพและข้อควรระวังด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ และอ้างอิงถึงแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่ตีพิมพ์ในคู่มือความปลอดภัยทางชีวภาพในห้องปฏิบัติการขององค์การอนามัยโลก (WHO) ฉบับที่สาม พบได้ที่: www.who.int/csr/resources/publications /ความปลอดภัยทางชีวภาพ/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/.
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
-
ชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 （อิมมูโนโครมาโตเกร...
คู่มือผลิตภัณฑ์ SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (วิธีอิมมูโนโครมาโตกราฟี) 【ชื่อผลิตภัณฑ์】SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (วิธีอิมมูโนโครมาโตกราฟี) 【ข้อมูลจำเพาะของบรรจุภัณฑ์】 1 ชุดทดสอบ/ชุด 【บทคัดย่อ】 โคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่อยู่ในสกุล β โควิด-19 เป็นโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน โดยทั่วไปแล้วผู้คนจะอ่อนแอ ปัจจุบันผู้ป่วยที่ติดเชื้อโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่เป็นหลัก...